Études à venir

  • ※ POSE ※ Periinterventional Outcome Study in the Elderly

    Demande de documents de l’étude par mail recherche@sfar.org

    Titre de l’étude Evaluations péri-interventionnelles chez le sujet âgé. Etude POSE
    Objectif principal Cette étude a pour objectif d’être la première à évaluer la mortalité péri-interventionnelle et le devenir des patients âgés réalisant une intervention (chirurgicale ou non) avec une prise en charge anesthésique.
    Principaux critères d’inclusions
    • Age ≥ 80ans,
    • Non opposition du patient à l’utilisation de ses données (France),
    • Tous les patients consécutifs durant la période sélectionnée de 30 jours et subissant une chirurgie ou acte de type radiologique, neuroradiologique, cardiologique ou endoscopique, avec une prise en charge anesthésique,
    • Intervention programmée ou en urgence,
    • Intervention en ambulatoire ou en hospitalisation.
    Statut de l’étude En cours d’ouverture
    Promoteur RWTH university – Allemagne
    Design Etude observationnelle, non interventionnelle prospective.
    Nombre d’inclusions  7500 patients
    Traitement NA
    Investigateur coordonnateur en France
    Pr MOLLIEX Serge

    CHU Saint Etienne

    Email : serge.molliex@chu-st-etienne.fr

    Domaine d’étude Anesthésie
    Nombre de centres prévus
    100 à 200 centres
    Résumé du protocole https://www.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03152734
    N° d’enregistrement Numéro NCT : NCT03152734
  • ※ BIP ※
    Titre de l’étude BIP
    Objectif principal L’objectif principal de cette étude est de mieux comprendre les inégalités de santé maternelle et périnatale entre les populations migrantes et non migrantes et si des éléments de la prise en charge sont impliqués dans ces inégalités. Cette étude fait partie d’un projet plus global et multidisciplinaire porté par Elie Azria, obstétricien à St Joseph et Priscille Sauvegrain (Inserm U1153).
    Investigateur coordonnateur Cette étude, à venir, est coordonnée pour la partie anesthésie obstétricale par le Dr Marie-Pierre Bonnet (CHU Cochin, Paris).
    Domaine d’étude Anesthésie (obstétrique)
  • ※ EFIC PAIN OUT ※ Working with healthcare providers to optimize management of perioperative pain

    Demande de documents de l’étude par mail recherche@sfar.org

    Titre de l’étude Évaluation de la douleur postopératoire, Réseau Français.
    Objectif principal Faire une photographie de la prise en charge de la douleur et de la douleur à J1 de la chirurgie. Comparaison au niveau national et international des résultats.
    Principaux critères d’inclusions
    • Patient au premier jour post-opératoire et de retour en salle depuis plus de 6 heures après la chirurgie.
    • Patients adultes (≥18ans)
    • Le patient ayant exprimé sa non opposition à participer à cette recherche
    Statut de l’étude En cours d’ouverture
    Promoteur Société Française d’Anesthésie et de Réanimation (SFAR)
    Design Etude prospective non interventionnelle
    Nombre d’inclusions  1820 inclusions (en France)
    Traitement NA
    Investigateur coordonnateur Pr Valeria MARTINEZ

    Hôpital Raymond Poincaré

    Valeria.martinez@aphp.fr

    Domaine d’étude Anesthésie (douleur)
    Nombre de centres prévus
    7 centres
    Résumé du protocole https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02083835
    N° d’enregistrement Numéro NCT : NCT02083835