Études finalisées

  • ※ ANESTEME ※ Prise en charge anesthésique du donneur décédé en mort encéphalique

    Publication d’article en cours..

    Titre de l’étude Enquête de pratique nationale concernant la prise en charge anesthésique du donneur décédé en mort encéphalique.
    Objectif principal Décrire les pratiques actuelles en France concernant la prise en charge anesthésique du DDME.
    Statut de l’étude Finalisée
    Investigateur coordonnateur Dr Benoit CHAMPIGNEULLE et le Pr Romain PIRRACCHIO (HEGP, Paris)
    Population d’étude Anesthésistes-Réanimateurs membres de la Société Française d’Anesthésie-Réanimation (SFAR).
  • ※ CRANIOSCORE ※ Risk Factors of Complications Regarding Patients Undergoing Brain Tumour Neuro-surgery

    Publication d’article en cours..

    Titre de l’étude Création et validation d’un score prédictif de survenue de complications graves chez les patients bénéficiant d’une craniectomie en chirurgie réglée. Étude rétrospective et prospective non randomisée ouverte observationnelle, non interventionnelle.
    Objectif principal Créer et valider un score permettant de détecter les patients à risque de complications graves dans une population de patient bénéficiant d’une craniotomie programmée pour une tumeur cérébrale.
    Principaux critères d’inclusions
    • Tous les patients admis en réanimation en post-opératoire de chirurgie réglée pour exérèse de tumeur intra-crânienne
    • Patients de plus de 18 ans
    Statut de l’étude Finalisée  (en cours de publication).
    Promoteur CHU de Nantes
    Design Étude observationnelle multicentrique, non randomisée, non contrôlée (Rétrospective puis Prospective)
    Nombre d’inclusions Partie rétrospective : 1000 patients

    Partie prospective : 500 patients

    Traitement Non applicable
    Investigateur coordonnateur Dr Raphaël CINOTTI –

    CHU de Nantes

    Email : raphael.cinotti@chu-nantes.fr

    Domaine d’étude Réanimation (neurochirurgie)
    Centres participants CHU Beaujon (Pr Catherine Paugam-Burtz), CHU Bicêtre (Dr Bernard Vigué), CHU Bordeaux (Pr Karine Nouette-Gaulain), CHU Grenoble (Pr Jean-François Payen), CHU Marseille (Dr Nicolas Bruder), CHU Nantes (Dr Bertrand Rozec), CHU Rennes (Dr Helene Beloeil), CHU Strasbourg (Dr Julien Pottecher), CHU Toulouse (Pr Thomas Geeraerst).
    Résumé du protocole https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT01801813
    N° d’enregistrement Numéro NCT : NCT01801813
  • ※ DN4 ※ Neuropathic Evaluation of Postoperative Pain (DN4-SFAR)

    Publication :

    Early postoperative neuropathic pain assessed by the DN4 score predicts an increased risk of persistent postsurgical neuropathic pain

    Beloeil, Helene; Sion, Barthelemy; Rousseau, Chloe; Albaladejo, Pierre; Raux, Mathieu; Aubrun, Frederic; Martinez, Valeriafor the SFAR research network

    European Journal of Anaesthesiology (EJA): October 2017 – Volume 34 – Issue 10 – p 652–657

    Titre de l’étude Evaluation du caractère Neuropathique Des Douleurs Post opératoires. Enquête 2 Jours : DN4-SFAR
    Objectif principal Le premier objectif de cette étude observationnelle multicentrique est de décrire prospectivement l’incidence de l’APSNP (Acute Postsurgical Neuropathic Pain) dans une large population en utilisant le questionnaire DN4.
    Principaux critères d’inclusions
    • Age ≥ 18 ans,
    • Patient adulte avec une chirurgie programmée ou en urgence
    • Ayant accepté de participer
    Statut de l’étude Finalisée  (publication dans l’European journal Of Anesthesiology).
    Promoteur CHU de Rennes
    Design Etude observationnelle prospective
    Nombre d’inclusions 597 patients
    Traitement /
    Investigateur coordonnateur Pr Hélène Beloeil – CHU de Rennes

    Helene.beloeil@chu-rennes.fr

    Domaine d’étude Douleurs neuropatiques
    Centres participants Enquête nationale
    Résumé du protocole https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02826317
    N° d’enregistrement Numéro NCT : NCT02826317
  • ※ HYPOTHERMIE ※ Prevalence Survey in France of Unintentional Perioperative Hypothermia and Its Impact on Two Outcomes

    Publication d’article en cours..

    Titre de l’étude Enquête sur la prévalence de l’hypothermie périopératoire en France et son impact sur deux complications postopératoires (Pertes sanguines, ischémie myocardique.
    Objectif principal État des lieux concernant la prise en charge de l’hypothermie périopératoire en France

    Vérifier l’impact de l’hypothermie peropératoire sur 2 complications liées à l’hypothermie (anémie et ischémie myocardique).

    Principaux critères d’inclusions
    • Chirurgie non ambulatoire,
    • Durée de l’anesthésie > 30 minutes,
    • Type de chirurgie : urologie, gynécologique, digestive, vasculaire, orthopédie,
    • Type d’anesthésie : anesthésie générale, intrathécale ou péridurale,
    • Homme, Femme âgés de 45 ans et plus,
    • Non opposition du patient à participer à l’étude.
    Statut de l’étude Finalisée  (en cours de publication).
    Promoteur Société Française d’Anesthésie et de Réanimation (SFAR)
    Design Cohorte prospective.
    Nombre d’inclusions 2000 patients
    Traitement Non applicable
    Investigateur coordonnateur Pascal Alfonsi, hôpital Saint-Joseph, Paris

    Email : pascal.alfonsi@apr.aphp.fr

    Domaine d’étude Hypothermie périopératoire
    Centres participants Enquête nationale
    Résumé du protocole https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02790086
    N° d’enregistrement Numéro NCT : NCT02790086