Mis en ligne le 29 Avril 2015
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L’agence Européenne des médicaments émet des recommandations concernant l’utilisation de la nicardipine IV

Suite à une demande du Royaume Uni, l’EMA a réévalué le rapport bénéfice/risque de la nicardipine IV. Cette démarche d’harmonisation européenne fait suite demande de mise sur le marché au Royaume –Uni d’un générique contenant de la nicardipine: il n’y a pas eu d’accident grave ayant conduit à un changement de libellé.
L’utilisation de bolus IV et l’indication per-opératoire ne font désormais plus partie de l’AMM, pour les autres indications, tant que l’administration est assurée au pousse seringue 
électrique …

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2018-05-31T11:20:39+02:0029 avril 2015|Communiqués|